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被罕見病擊中的人生:我們需要家庭版ICU,以及1300萬一針的特效藥

來源:36氪時間:2021-11-22 17:58:19

為期3天的國家醫(yī)保談判在“雙十一”落下帷幕,但鄭萊懸著的心并沒有放下,她還在焦急等待醫(yī)保談判的結(jié)果,因為她知道這次醫(yī)保談判結(jié)果可能會改變兒子睿睿的命運。

鄭萊關注的是一款名為“諾西那生鈉”的藥物,這是一款用于治療SMA的藥物,曾經(jīng)因為70萬元一針的定價引起廣泛關注。

圖片來源:藥品價格315網(wǎng)截圖

SMA(Spinal muscular atrophy)即脊髓性肌萎縮癥,這是一種罕見的常染色體隱形遺傳性神經(jīng)肌肉疾病?;颊逽MN1基因缺失或突變,導致全身功能性SMN蛋白表達不足,是其主要病因?;颊邥霈F(xiàn)肌肉萎縮、肌無力等癥狀,隨著病情進展,患者可能會喪失行走能力,甚至無法完成吞咽動作,無法自主呼吸。

根據(jù)患者的起病年齡和臨床病程,SMA可以被分為從重到輕的4型。最嚴重1型患者多在出生后0-6個月就會發(fā)病,在沒有有效治療的情況下,多數(shù)1型患兒無法活過兩歲。目前SMA已經(jīng)成為2歲以下兒童致死性遺傳病的首位。

諾西那生鈉是由渤健公司研發(fā)、生產(chǎn)的全球首個SMA精準靶向治療藥物,并于2019年正式在中國獲批上市。諾西那生鈉需要終身用藥,首年治療需要注射6針,此后每4個月需要注射一次,高昂的治療費用將絕大多數(shù)家庭隔絕在求生之門外。

據(jù)媒體報道,11月11日,醫(yī)保談判的最后一天,渤健的代表攜諾西那生鈉出現(xiàn)在了談判現(xiàn)場。早在今年1月,渤健下調(diào)了諾西那生鈉的定價,并提出患者援助項目,為進入醫(yī)保目錄鋪路。在援助項目下,諾西那生鈉的年治療費用約為55萬元。但對于大部分家庭來說,這仍然是一個天文數(shù)字,醫(yī)保成了患者家庭最大的希望。

“我們所有人都在等,等醫(yī)保談判的好消息,等一個孩子健康長大的希望?!编嵢R說。

“他的人生才剛開始,就被宣判了?”

今年9月21日,鄭萊度過了這輩子到目前為止最刻骨銘心的一個中秋節(jié)。這一天,兒子睿睿被確診為SMA 3型患者,如果不能得到有效治療,鄭萊只能眼睜睜看著孩子逐漸喪失行走能力,甚至自主呼吸能力。

大約一年前,鄭萊發(fā)現(xiàn)兩周歲的睿睿和同齡孩子有些不一樣,在別的孩子能穩(wěn)穩(wěn)當當走路時,睿睿走路卻有點趔趄。隨著睿睿的成長,情況卻變得越來越嚴重。睿睿無法像其他孩子一樣蹦蹦跳跳,蹲下后不借助外力便無法自行站起。

鄭萊隱約感覺到了問題的嚴重性,她擔心睿睿的骨骼發(fā)育不健全,便馬上到當?shù)蒯t(yī)院做了骨科檢查,但檢查結(jié)果顯示正常。鄭萊放心不下,帶著睿睿輾轉(zhuǎn)了數(shù)家醫(yī)院,做了全身檢查,仍然沒有發(fā)現(xiàn)問題。最后,在醫(yī)生的建議下,鄭萊讓睿睿做了基因檢測。

在等待了一個多月后,鄭萊終于拿到了基因檢測報告。報告顯示,鄭萊和丈夫均是SMA致病基因的攜帶者,睿睿被確診為SMA 3型患者。鄭萊無法接受,再做了一次基因檢測,但結(jié)果沒有任何改變。此時,距離睿睿病發(fā)已經(jīng)過去了近一年。

在回憶起確診過程時,鄭萊對一個細節(jié)印象尤為深刻。鄭萊看到醫(yī)生在睿睿的檢查報告上寫下“SMA”,后面打了一個問號。當時的鄭萊對這幾個字母的含義一無所知,以為只是普通的醫(yī)學專業(yè)術語縮寫,沒有放在心上。

在確診的那一刻,鄭萊覺得自己的天都塌了?!邦n5娜松艅傞_始,為什么就被宣判了?!编嵢R的聲音有些哽咽。

和所有罕見病一樣,SMA的確診就是一大難題。SMA在新生兒中的發(fā)病率僅為1/6000—10000,據(jù)美兒脊髓性肌萎縮癥關愛中心估算,我國SMA患者規(guī)模為2-3萬人。

根據(jù)美兒脊髓性肌萎縮癥關愛中心和香港中文大學深圳研究院《中國SMA患者生存現(xiàn)狀白皮書》,超過40%的SMA患者是在北上廣等一線城市確診。但是隨著分子診斷學和臨床醫(yī)學工作者的大力關注和推動,各型SMA患者確診時間在顯著縮短。從出生時間算起,2016年之前出生的SMA患者平均需要72.66個月才能確診,而2016年之后出生的患者則只需要11.77個月。

特效藥一年需要55萬元,終身治療

悅悅在確診SMA時剛滿7個月不久,她是金銘和丈夫的第二個孩子。他們的第一個孩子是一個健康活潑的小男孩,今年已經(jīng)5歲了。SMA對金銘來說是一個很陌生的詞語,她從未想過女兒會和這個疾病有關系。

“大約每40-50個人里會有一個人攜帶SMA的致病基因,當父母雙方都是攜帶者時,孩子患病幾率為25%,有50%的可能性成為和父母一樣的無癥狀攜帶者,另有25%的幾率是不攜帶致病基因的健康孩子?!敝猩酱髮W孫逸仙紀念醫(yī)院兒童醫(yī)學中心神經(jīng)??浦魅卫顥澐綄r代財經(jīng)表示,在臨床上,SMA是一個很罕見的疾病。

SMA致病基因只能通過基因檢測,常規(guī)的婚檢、產(chǎn)檢無法篩查?!拔业漠a(chǎn)檢一路綠燈,沒有發(fā)現(xiàn)任何異常。結(jié)果孩子兩歲了才發(fā)現(xiàn)這個病,真的讓人很難接受。但我們現(xiàn)在除了面對,沒有任何辦法。”鄭萊說。

據(jù)了解,目前國內(nèi)獲批的SMA相關新藥僅有兩款,分別是諾西那生鈉注射液和利司撲蘭口服溶液,兩款藥物的定價都十分昂貴。諾西那生鈉目前的年治療費用為55萬元,利司撲蘭定價為6.39萬元/瓶(60mg)。其中,利司撲蘭劑量取決于患者的年齡和體重,鄭萊表示,以睿睿目前的情況,如果使用利司撲蘭進行治療,年治療費用也大約需要40萬元。需要指出的是,無論是諾西那生鈉,還是利司撲蘭,均需要終身用藥。

在沒有特效藥的情況下,患兒的生存質(zhì)量和預期壽命都會受到極大影響,無法自主呼吸、吸痰,甚至消化功能也會受到影響,他們必需依賴呼吸機、吸痰機等醫(yī)療設備。可以說,病情嚴重的患者需要一個“家庭版的ICU”才能維持正常生活。

鄭萊表示,由于家里積蓄不夠,睿睿目前還沒有用上藥,只能先進行康復訓練,希望可以延緩肌肉退化速度?!拔覀兒軗牡谝荒暧盟幹?,我們湊不到第二年的藥費。因為一旦用藥就不能停下,否則孩子又回退回到原來的樣子,甚至比之前更差?!?/p>

鄭萊的擔心不無道理,金銘最近就在為悅悅第二年的治療費用發(fā)愁。

今年1月21日,悅悅確診了SMA。確診數(shù)天后,悅悅便注射了第一針諾西那生鈉。目前悅悅已經(jīng)注射了5針諾西那生鈉,金銘告訴時代財經(jīng),悅悅的情況明顯好轉(zhuǎn),可以自己獨立完成一些簡單的動作,但速度明顯要比其他孩子慢很多。

“我們也是普通家庭,我在家?guī)Ш⒆幽壳皼]有正式工作,丈夫的月薪也是幾千塊錢,第一年的醫(yī)藥費是在父母和其他親戚朋友的支持下湊到的,悅悅這個月底就要打第6針了,第二年的治療費用怎么解決目前都還不知道?!苯疸懻f。

1300萬元一針的新藥會帶來新希望嗎?

今年10月21日,諾華在中國遞交的基因療法Zolgensma注射液臨床申請獲得CDE受理公示,用于治療SMA,這是一種全新的SMA療法。

李棟方解釋稱,包括諾西那生鈉和利司撲蘭在內(nèi)的大部分SMA藥物都是基因靶向藥?!罢H松砩嫌袃煞NSMN基因,分別為SMN1和SMN2。SMA患者的SMN1突變導致功能喪失,但患者通常還有少量的SMN2。我們可以用藥增加SMN2的表達,以此提高SMN蛋白在神經(jīng)元的濃度,代償部分SMN1的功能,從而促進神經(jīng)元的運動功能?!?/p>

Zolgensma的治療原理是,通過scAAV9載體經(jīng)靜脈輸注將正常SMN1基因?qū)牖颊唧w內(nèi),產(chǎn)生正常的SMN1蛋白,從而改善運動神經(jīng)元等受累細胞的功能。和其他的SMA療法相比,Zolgensma一次注射便可達到長期治療的效果。

這種療效顯著的新藥于2019年獲FDA批準在美國上市,其定價高達212萬美元,合計約1300萬人民幣,是全球最昂貴的藥物。

在得知Zolgensma臨床申請受理的消息后,金銘內(nèi)心百感交集。她在為女兒開設的抖音賬號上寫到:“我也很想給女兒用上這種一針就能達到長期治療的藥,但我上哪里去掙這么多錢呢?我只是一個平凡的媽媽,這輩子唯一對不起的只有我的女兒,因為沒能給她一個健康的身體?!?/p>

目前,Zolgensma已經(jīng)在全球近40個國家和地區(qū)獲批。在美國,諾華已經(jīng)和相關保險公司達成合作,患者家屬可以分期5年支付治療費用,平均每年需要42.5萬美元。2020年5月,Zolgensma被納入日本健保,患者只需要支付30%的費用。2021年3月,Zolgensma被納入英國國家醫(yī)療服務體系(NHS),這大大提高了Zolgensma的可及性。諾華2021年三季報顯示,Zolgensma的單季度業(yè)績?yōu)?.75億美元,今年前三季度Zolgensma已經(jīng)為諾華貢獻了10.09億美元的銷售收入。

但在人均衛(wèi)生總費用僅有5146.4元的中國,1300萬元一針的Zolgensma可以被納入醫(yī)保的可能性有多大?

李棟方指出,希望在不久的將來,SMA治療藥物可以實現(xiàn)國產(chǎn)替代?!皬睦碚撋蟻碚f,SMA藥物的生產(chǎn)工藝雖然復雜,但按照國內(nèi)技術水平完全可以制造,只不過罕見病藥物的研發(fā)周期較長。如果可以實現(xiàn)國產(chǎn),那么藥物價格就有機會大幅下降,讓更多的患者受益?!?/p>

(為保護患者及家屬的隱私,鄭萊、金銘、睿睿、悅悅均為化名)

本文來自微信公眾號“噪點GlitchNews”(ID:timetech2020),作者:李傲華,36氪經(jīng)授權發(fā)布。

責任編輯:FD31
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